مع الناس نيوز -وكالات
أعلنت هيئة الدواء المصرية ، سحب جميع المستحضرات الصيدلية المحتوية على دواء الرانتدين Ranitidine من الأسواق بسبب تأكيد الأبحاث على احتوائها على شوائب الـNDMA الموجودة ببعض مستحضرات ال Ranitidine والمعروف عنها أن لها تأثير مسرطن، وذلك فى ضوء التقرير الصادر عن منظمة الغذاء والدواء
هيئة الدواء المصرية، إن جميع المستحضرات الصيدلية المحتوية على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine بكل أشكالها الصيدلية والتركيزات لجميع الشركات والعلامات التجارية قد تم وقف تداولها فى السوق المصرية اعتباراً من 18/9/2019 إثر تقارير صادرة عن عدة جهات رقابية دولية ومنها منظمة الغذاء والدواء الأمريكية FDA حينذاك، وحتى تاريخه لم يتم السماح بتداول أى من المستحضرات المحتوية على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine حيث لم تنتهى أى من الشركات من الدراسات المطلوبة ولم تصدر نتيجة التحاليل من المعامل الرقابية التابعة للهيئة.
ولفتت إلى إعلام جميع الشركات بخطة السحب المتبعة بالاجتماعين المنعقدين بشهري أكتوبر ونوفمبر الماضيين ووقف تداول جميع المستحضرات المحتوية على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine لحين صدور نتائج التحاليل وتقديم الشركات للدراسات المطلوبة.
ألمحت إلى أنه تم سحب جميع المستحضرات المحتوية على المادة الفعالة الرانتدين Ranitidine من السوق المحلية لحين صدور نتيجة التحاليل من المعامل الرقابية التابعة للهيئة.
تهيب هيئة الدواء المصرية المواطنين بضرورة الرجوع لمقدمى الخدمات الصحية للتعرف على بدائل تلك المستحضرات الصيدلية

















